记者 袁斯茹/文 钟华登/图

“在企业做科研，对产品准确性的追求很高，比如已经达到95%，还希望进一步到99%，甚至更高，而每提升一个百分点，都要付出巨大努力。”近日，华大基因首席产品官彭智宇接受了深圳商报记者采访，他表示，做科研最重要的是找到自己的目标导向。

△华大基因首席产品官彭智宇

把第一份工作变成自己的事业

2008年，彭智宇在北京大学生物信息学专业读博士，并进入华大基因实习，期间从事基因组数据分析工作，“对华大印象特别好”。2009年，他博士毕业后，正式加入华大基因，并先后担任华大科技副总裁、华大医学副总裁等职。

彭智宇说，当时公司有两点最吸引他，第一是能接触到前沿课题，“比如，当时华大在做第一个中国人的基因组测序”；第二是这里能给年轻人提供机会，“当时好些项目的负责人，年纪比我还小。”彭智宇说。

彭智宇认为自己很幸运，把第一份工作变成了至今为止奋斗的事业。

2016年3月，彭智宇开始担任深圳华大基因股份有限公司首席产品官，全面主持华大股份生育健康相关产品、研发和交付工作，主要产品如无创产前基因检测、新生儿耳聋基因筛查、地中海贫血高通量测序检测等，公司业务持续保持中国生育健康基因检测行业龙头地位。

找到做科研的目标导向

谈起刚进公司的工作，彭智宇用“从零开始”来形容。

“我博士学的是生物信息学，来到华大基因算是专业对口，”彭智宇告诉记者，“但是和上学时候不同，在企业做科研，主要面向应用，当时花了一些时间来适应。”

彭智宇说，自己也渐渐找到了做应用型科研的乐趣。2014年，他主导研发了一套高通量的地中海贫血基因检测方法。不同于传统方法只能测出23个基因位点，华大的这套高通量方式，包含了几百个位点，能给出更全面的测试结果。“当时广西有一名孕妇，在医院查出胎儿可能会遗传到地中海贫血症，但是无法确诊。后来联系到了我们，经测试帮助该孕妇确诊。这件事给我印象很深，因为我觉得自己正在做的事，能切实地为大家带来改变。”彭智宇告诉记者。

△彭智宇接受本报记者采访

从业十余年来，彭智宇还主导了出生缺陷相关疾病的多组学研究，推动多项二代测序检测技术临床应用，主持和参与了国家自然科学基金面上项目、863 、973 及科技部重大专项等项目。并在Nature biotechnology、Nature genetics 等国际学术期刊发表学术论文46篇。其先后获得“广东特支计划”科技创新领军人才、“广东特支计划”百千万工程青年拔尖人才、深圳市科学技术奖“青年科技奖”等荣誉。

未来3-5年，基因组测序费用降到1000元以下

谈起国内基因测序技术的发展，彭智宇认为，两大关键因素是：拥有自己的测序仪和降低测序成本。

2000年，第一个人类基因组的测序完成，当时花费30亿美金，而且只测了一个人的基因组。随着技术发展，设备运算性能的提高，今天测一个人的基因组只需要5000元不到。“只有足够便宜，基因测序才能应用到生活中。而华大基因正从测序方法、测序仪等方面实现全面自主研发。”彭智宇告诉记者。

现阶段，基因测序可以进行无创产前检测，筛查唐氏综合征，新生儿相关筛查，针对一些疾病早发现早治疗，明确病因，帮助医生快速找到感染源等。

“基因测序正在改变我们的生活，未来3-5年，基因测序成本会降到1000人民币以下，未来10年左右，每个人都会拥有自己的基因组。”彭智宇说。